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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。

⏮(撰稿:邱薇瑗)

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    • 师园雪✺LV5六年级
      2楼
      04版要闻 - 世界互联网大会举行会员代表座谈会➶
      2024/06/28   来自邢台
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    • 🔄华峰文LV2大学四年级
      3楼
      78吨抗旱饲草料为养驼牧民“解忧”⏬
      2024/06/28   来自内江
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    • 杨蕊蓓😑LV5幼儿园
      4楼
      关于如何实现人生意义的4种方法🌒
      2024/06/28   来自连云港
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    • 邓莺芝LV1大学三年级
      5楼
      17版国际 - 践行低碳奥运展现文化风采(国际视点)📲
      2024/06/28   来自延吉
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    • 褚芸儿🏙♫LV9大学三年级
      6楼
      宁夏一化工厂发生爆炸致2人死亡➘
      2024/06/28   来自汉中
      0回复
    • 上官乐裕LV4大学四年级
      7楼
      工作日,你自己调休了,同事给你留言,你会当天回复,还是等上班再回复?➝
      2024/06/28   来自双鸭山
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