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在助力加速创新药械审评审批方面,北京将推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点。充分发挥国家和市级创新服务站作用,对创新医疗器械企业的审评服务前置,2024年新增10个创新医疗器械获批上市。争取国家相关部门支持,前置评估、优化流程,建立临床急需进口药械审批绿色通道,2024年力争推动10个临床急需品种进口。
🥌(撰稿:王波芬)过去五年欧洲主要武器进口数量激增
2024/06/27晏苛海🚱
张文宏:疫情处理标准化,迪士尼的烟花让我们看到信心
2024/06/27晏瑶菡🤼
ToolMash 2024俄罗斯国际五金工具展览会
2024/06/27广珠达🙏
深圳疫情源头未明 当地入京航班全部取消
2024/06/27匡武仪🥧
2024中国留学论坛在京举行
2024/06/27唐纪承☩
让“返乡流量”成为“就业留量”——崇礼区持续放大优质冰雪资源对人才吸引力
2024/06/26皇甫宗欢🔅
付费导游讲解,该不该免费蹭听
2024/06/26东阅琬🍷
外交部:赞同“中非达累斯萨拉姆共识”有关建议
2024/06/26缪珊栋p
中国证监会:公司如仅因分红不达标被ST 并不会导致退市
2024/06/25寿苇洋j
经济增长——是时候该反思了
2024/06/25马莲祥⛍